재발 위험이 높은 1기 비소세포폐암, 수술 뒤 보조치료로 개인 맞춤 mRNA 치료 intismeran(±피하주사 펨브롤리주맙)을 위약과 비교하는 3상 (INTerpath-014)
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공식 제목 A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Study of Adjuvant Intismeran Autogene Plus Subcutaneous Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) or Intismeran Autogene Monotherapy Versus Placebo in Participants With Completely Resected High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (INTerpath-014)
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어떤 시험인가요
수술로 완전히 절제한 고위험 1기에서, 환자 종양에 맞춰 만드는 mRNA 치료 intismeran autogene(V940)를 피하주사 펨브롤리주맙과 함께 쓰거나 단독으로 쓰는 방법을 위약과 비교합니다. intismeran은 근육에 주사합니다.
이런 분이 대상이에요
- 병리 1기(종양 4cm 이하) 비소세포폐암으로, 종양 2cm 초과, 내장 쪽 흉막 침범, 림프혈관 침범, 고등급 조직형 가운데 하나 이상이 있는 분병리 결과지에서 확인할 수 있습니다.
- 원발 폐암을 완전히 절제한 분
- 현재 1기 폐암에 대해 수술 외에 항암·면역·표적·방사선 치료를 받지 않은 분
- 최근 수술 조직과 혈액 검체를 낼 수 있는 분
이런 경우는 참여가 어려워요
- 소세포암 성분, 대세포 신경내분비암, 육종모양암이 있거나 원발 폐암이 동시에 2개인 경우
- 최근 12개월 안에 관상동맥 시술, 중증 심부전, 심근경색, 뇌졸중 등 중요한 심혈관 질환이 있었던 경우
참여하려면
- 주치의에게 등록번호를 보여 주세요.등록번호는 NCT07513376입니다. 지금 다니는 병원이 참여 병원이 아니어도 주치의가 조건을 먼저 살펴볼 수 있습니다.
- 참여 병원에 문의합니다.병원 임상시험센터나 담당 진료과에 등록번호를 알려 참여할 수 있는지 묻습니다.
- 선별검사를 받습니다.혈액검사와 영상검사 등으로 조건에 맞는지 다시 확인합니다. 기간은 시험마다 다릅니다.
- 설명을 듣고 동의서에 서명하면 참여가 시작됩니다.동의한 뒤에도 언제든 참여를 그만둘 수 있습니다.
참여 병원 국내 6곳
- 서울삼성서울병원모집 중
- 서울서울아산병원모집 중
- 경기가톨릭대학교 성빈센트병원모집 중
- 경기국립암센터모집 중
- 경기분당서울대학교병원모집 중
- 충북충북대학교병원모집 중
병원별 모집 상태는 등록 기관 표기를 따르며 실제와 다를 수 있습니다.
공식 등록 정보
- ClinicalTrials.govNCT07513376 · 갱신 2026. 9. 18.
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