EGFR 변이 비편평 비소세포폐암 첫 치료, 레이저티닙 치료 뒤 혈액 속 암 DNA가 남은 경우 항암화학요법을 더하는 2상 (CHAMELEON)
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공식 제목 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 레이저티닙 (Lazertinib) 단독 투여 후 순환 종양 DNA (ctDNA) 양성인 환자들 대상으로 레이저티닙 단독 또는 세포독성항암제 병용요법을 평가하기 위한 단일기관, 세 치료군, 제2상 임상시험
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어떤 시험인가요
첫 치료로 먹는 EGFR 표적치료제 레이저티닙을 쓰면서 혈액 검사로 암 DNA(ctDNA)가 남아 있는지 봅니다. 남아 있으면 레이저티닙에 페메트렉시드·카보플라틴 항암화학요법을 더하는 군과 레이저티닙만 계속하는 군으로 무작위 배정합니다.
이런 분이 대상이에요
- 조직 검사로 확진된 비편평 비소세포폐암으로, 재발했거나 진행된 상태에서 아직 치료를 받지 않은 분
- EGFR exon 19 결손 또는 L858R 변이가 확인된 분
- CT 등으로 크기를 잴 수 있는 병변이 있는 분
- 스스로 몸을 돌볼 수 있는 상태(ECOG 0~2)
이런 경우는 참여가 어려워요
- 암이 뇌척수막(연수막)으로 퍼진 경우
- 증상이 있는 척수 압박이 있는 경우
- 간질성 폐질환이나 스테로이드 치료가 필요했던 폐렴을 앓은 경우
참여하려면
- 주치의에게 등록번호를 보여 주세요.등록번호는 KCT0008774입니다. 지금 다니는 병원이 참여 병원이 아니어도 주치의가 조건을 먼저 살펴볼 수 있습니다.
- 참여 병원에 문의합니다.병원 임상시험센터나 담당 진료과에 등록번호를 알려 참여할 수 있는지 묻습니다.
- 선별검사를 받습니다.혈액검사와 영상검사 등으로 조건에 맞는지 다시 확인합니다. 기간은 시험마다 다릅니다.
- 설명을 듣고 동의서에 서명하면 참여가 시작됩니다.동의한 뒤에도 언제든 참여를 그만둘 수 있습니다.
참여 병원 국내 1곳
- 서울세브란스병원모집 중
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공식 등록 정보
- 질병관리청 임상연구정보서비스(CRIS)KCT0008774 · 갱신 2026. 9. 8.
알아 두세요
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